ความขัดแย้งของดาร์วิน: วิทยาศาสตร์สมัยใหม่อธิบายปรากฏการณ์รักร่วมเพศอย่างไร

2024 ผู้เขียน: Malcolm Clapton | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-17 04:12

โดยไม่ได้กล่าวถึงแง่มุมทางสังคมของปรากฏการณ์ Lifehacker และ N + 1 บอกว่าอะไรทำให้เกิดการรักร่วมเพศและจะอธิบายได้อย่างไรจากมุมมองของวิวัฒนาการ

การศึกษาเชิงวัตถุประสงค์ของการรักร่วมเพศในหมู่คนทำได้ยาก ไม่มีเกณฑ์ที่เชื่อถือได้ในการพิจารณาว่าบุคคลในประชากรดึงดูดสมาชิกเพศเดียวกันได้มากเพียงใด (นอกเหนือจากรายงานล่าสุดเกี่ยวกับโครงข่ายประสาทเทียมที่มีจำนวนการเข้าชมสูง ได้เรียนรู้ที่จะรู้จักโครงข่ายประสาทลึก แม่นยำกว่ามนุษย์ในการตรวจจับรสนิยมทางเพศจากภาพใบหน้าของเกย์ แม้ว่าเธอจะทำผิดพลาดก็ตาม)

การศึกษาทั้งหมดดำเนินการกับกลุ่มตัวอย่างที่ผู้เข้าร่วมรายงานรสนิยมทางเพศของตนเอง อย่างไรก็ตาม ในหลายสังคม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสังคมที่นับถือศาสนาอนุรักษนิยม การยอมรับทางเลือกของคนๆ หนึ่งอาจเป็นเรื่องยากและมักจะเป็นอันตรายถึงชีวิต ดังนั้น ในคำถามของการศึกษาลักษณะทางชีววิทยาของการรักร่วมเพศ นักวิทยาศาสตร์จึงถูกบังคับให้พอใจกับกลุ่มตัวอย่างที่ค่อนข้างน้อยของกลุ่มชาติพันธุ์ต่างๆ ที่อาศัยอยู่ในยุโรป สหรัฐอเมริกา และออสเตรเลีย ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ เป็นการยากที่จะรับข้อมูลที่เชื่อถือได้

อย่างไรก็ตาม ตลอดหลายปีของการวิจัย มีข้อมูลเพียงพอที่จะยอมรับว่ารักร่วมเพศถือกำเนิดขึ้น และปรากฏการณ์นี้ไม่เพียงพบในมนุษย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงสัตว์อื่นๆ ด้วย

ความพยายามครั้งแรกในการประเมินจำนวนคนรักร่วมเพศในประชากรนั้นเกิดขึ้นโดยนักชีววิทยาชาวอเมริกันและผู้บุกเบิกเพศศาสตร์ Alfred Kinsey ระหว่างปี พ.ศ. 2491 ถึง พ.ศ. 2496 คินซีย์สัมภาษณ์ผู้ชาย 12,000 คนและผู้หญิง 8,000 คนและจัดอันดับพฤติกรรมทางเพศของพวกเขาจากศูนย์ (100% รักต่างเพศ) ถึงหก (รักร่วมเพศบริสุทธิ์) เขาประมาณการว่าประมาณสิบเปอร์เซ็นต์ของผู้ชายในประชากร "มีพฤติกรรมรักร่วมเพศไม่มากก็น้อย" ต่อมา เพื่อนร่วมงานกล่าวว่ากลุ่มตัวอย่างของ Kinsey มีอคติ และเปอร์เซ็นต์ที่แท้จริงของกลุ่มรักร่วมเพศมีแนวโน้มมากกว่าผู้ชาย 3-4 คน และผู้หญิง 1-2 คน

โดยเฉลี่ยแล้ว โพลสมัยใหม่ของผู้ที่อาศัยอยู่ในประเทศตะวันตกยืนยันตัวเลขเหล่านี้ ในปี 2556-2557 ในออสเตรเลีย ผู้ชาย 2% ที่สำรวจรายงานการรักร่วมเพศในฝรั่งเศส - 4 คนในบราซิล - 7 คน ในบรรดาผู้หญิง ค่านิยมเหล่านี้มักจะต่ำกว่าหนึ่งถึงครึ่งถึงสองเท่า

มียีนสำหรับการรักร่วมเพศหรือไม่?

การวิจัยเกี่ยวกับรสนิยมทางเพศของมนุษย์มีองค์ประกอบที่สืบทอดมาจากครอบครัวและคู่แฝด ต่อเนื่องมาตั้งแต่กลางทศวรรษ 1980 บ่งชี้ว่าการรักร่วมเพศมีองค์ประกอบที่สืบทอดมา ในงานวิจัยทางสถิติที่บุกเบิกหัวข้อนี้ หลักฐานของลักษณะทางครอบครัวของการรักร่วมเพศของผู้ชาย ดำเนินการโดยจิตแพทย์ Richard Pillard (ซึ่งตัวเขาเองเป็นเกย์) โอกาสที่พี่ชายของชายรักร่วมเพศจะเป็นคนรักร่วมเพศด้วย 22 เปอร์เซ็นต์ พี่ชายของชายต่างเพศถูกพบว่าเป็นเกย์เพียงสี่เปอร์เซ็นต์ของเวลา โพลอื่นๆ ที่คล้ายคลึงกันแสดงอัตราต่อรองที่คล้ายคลึงกัน อย่างไรก็ตาม การมีอยู่ของพี่น้องที่มีความชอบคล้ายคลึงกันไม่ได้บ่งบอกถึงการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของลักษณะนี้เสมอไป

ข้อมูลที่เชื่อถือได้มากขึ้นนั้นมาจากการศึกษาฝาแฝด monozygotic (เหมือนกัน) - คนที่มียีนเดียวกัน - และการเปรียบเทียบกับฝาแฝด dizygotic เช่นเดียวกับพี่น้องคนอื่น ๆ และลูกบุญธรรม หากลักษณะหนึ่งมีองค์ประกอบทางพันธุกรรมที่สำคัญ ก็จะพบได้บ่อยในฝาแฝดที่เหมือนกันในเวลาเดียวกันมากกว่าในเด็กคนอื่นๆ

Pillard เดียวกันได้ทำการศึกษา A Genetic Study of Male Sexual Orientation ซึ่งรวมถึงแฝดชายเดี่ยว 56 คน ไดไซโกติก 54 คน และบุตรบุญธรรม 57 คน ซึ่งสรุปได้ว่าการมีส่วนร่วมของพันธุกรรมต่อการรักร่วมเพศอยู่ที่ 31 ถึง 74 เปอร์เซ็นต์

การศึกษาในภายหลัง รวมถึงผลกระทบทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมต่อพฤติกรรมทางเพศเพศเดียวกัน: การศึกษาประชากรฝาแฝดในสวีเดน ซึ่งรวมถึงฝาแฝดสวีเดนทั้งหมด (แฝดสามแฝดที่มีเพศเดียวกันและโมโนไซโกติก 3,826 คู่) ได้ปรับปรุงตัวเลขเหล่านี้ - เห็นได้ชัดว่า การมีส่วนร่วมของพันธุกรรมในการก่อตัวของรสนิยมทางเพศคือ 30-40 เปอร์เซ็นต์

จากผลการสัมภาษณ์ Pillard และนักวิจัยคนอื่นๆ พบว่าการปรากฏตัวของญาติรักร่วมเพศในกระเทยมักสอดคล้องกับสายการสืบทอดของมารดา จากนี้สรุปได้ว่า "ยีนรักร่วมเพศ" ตั้งอยู่บนโครโมโซม X การทดลองทางอณูพันธุศาสตร์ครั้งแรก โดยการวิเคราะห์ความเชื่อมโยงของเครื่องหมายบนโครโมโซม X ระบุความเชื่อมโยงระหว่างรสนิยมทางเพศกับโครโมโซม Xq28 ในเพศชาย แต่ไม่พบในเพศหญิงกับไซต์ Xq28 เป็นองค์ประกอบที่ต้องการ อย่างไรก็ตาม การศึกษาในภายหลังไม่ได้ยืนยันการเชื่อมต่อนี้ และไม่ได้ยืนยันการสืบทอดของการรักร่วมเพศผ่านทางสายเลือดของมารดา

การทดลองกับโครโมโซมเพศตามมาด้วยการทดสอบตัวบ่งชี้ความเชื่อมโยงของจีโนมทั้งจีโนม อันเป็นผลมาจากการสแกนจีโนมของรสนิยมทางเพศของผู้ชายที่เสนอแนะว่าตำแหน่งบนโครโมโซมที่เจ็ด, แปดและสิบมีความเชื่อมโยงกับการรักร่วมเพศ

การวิเคราะห์ดังกล่าวที่ใหญ่ที่สุดดำเนินการโดยการสแกนทั่วทั้งจีโนมแสดงให้เห็นถึงความเชื่อมโยงที่สำคัญสำหรับรสนิยมทางเพศชายเมื่อไม่นานนี้โดย Alan Sanders และ Michael Bailey ผู้ร่วมงานของ Pillard จากการวิเคราะห์พบว่าบริเวณ Xq28 ปรากฏขึ้นอีกครั้งในที่เกิดเหตุ เช่นเดียวกับโลคัสทางพันธุกรรมที่อยู่ใกล้กับเซนโทรเมียร์ของโครโมโซมที่แปด (8p12)

แซนเดอร์สได้ทำการศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างผู้ชายกับจีโนมทั่วทั้งกลุ่ม ซึ่งเป็นการค้นหาความสัมพันธ์ของการรักร่วมเพศในผู้ชายที่มี single nucleotide polymorphisms (SNPs) ทั่วทั้งจีโนม การวิเคราะห์ดังกล่าวมีข้อมูลมากขึ้นเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าพหุสัณฐานสามารถชี้ไปที่ยีนที่เฉพาะเจาะจงได้ ในขณะที่การวิเคราะห์ความเชื่อมโยงชี้ไปที่บริเวณของโครโมโซม ซึ่งสามารถรวมยีนได้หลายร้อยยีน

พบว่าผู้สมัครเครื่องหมาย 2 รายการจากงานของแซนเดอร์สไม่เกี่ยวข้องกับการค้นหาครั้งก่อนๆ ตัวแรกปรากฏบนโครโมโซมที่ 13 ในบริเวณที่ไม่มีการเข้ารหัสระหว่างยีน SLITRK5 และ SLITRK6 ยีนส่วนใหญ่จากกลุ่มนี้แสดงออกในสมองและเข้ารหัสโปรตีนที่มีหน้าที่ในการเจริญเติบโตของเซลล์ประสาทและการก่อตัวของประสาท พบตัวแปรที่สองในโครโมโซม 14 ในบริเวณที่ไม่มีการเข้ารหัสของยีน TSHR ของตัวรับฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์

ข้อมูลที่ขัดแย้งกันที่ได้รับในการศึกษาข้างต้นอาจหมายถึง อาจมีเฉพาะ "ยีนรักร่วมเพศ" เท่านั้น แต่ยังไม่พบข้อมูลที่น่าเชื่อถือ

บางทีคุณลักษณะนี้อาจมีหลายปัจจัยมากจนมีการเข้ารหัสโดยตัวแปรต่างๆ ซึ่งแต่ละส่วนมีส่วนสนับสนุนน้อยมาก อย่างไรก็ตาม มีสมมติฐานอื่นๆ ที่จะอธิบายความดึงดูดใจโดยกำเนิดของคนเพศเดียวกัน ปัจจัยหลักคืออิทธิพลของฮอร์โมนเพศที่มีต่อทารกในครรภ์ "กลุ่มอาการน้องชาย" และอิทธิพลของอีพีเจเนติกส์

ฮอร์โมนกับสมอง

การพัฒนาสมองของทารกในครรภ์ในรูปแบบ "ชาย" หรือ "หญิง" ดูเหมือนจะได้รับอิทธิพลจากฮอร์โมนเพศชาย ฮอร์โมนนี้จำนวนมากในช่วงเวลาหนึ่งของการตั้งครรภ์ทำหน้าที่ในเซลล์ของสมองที่กำลังพัฒนาและกำหนดการพัฒนาโครงสร้างของมัน ความแตกต่างในโครงสร้างของสมอง (เช่น ปริมาณของบางพื้นที่) ในชีวิตในภายหลังกำหนดความแตกต่างทางเพศของสมองมนุษย์ที่เกี่ยวข้องกับอัตลักษณ์ทางเพศและรสนิยมทางเพศ ความแตกต่างทางเพศในพฤติกรรม รวมถึงความชอบทางเพศ สิ่งนี้ได้รับการสนับสนุนโดยกรณีของการเปลี่ยนแปลงในรสนิยมทางเพศในผู้ที่มีเนื้องอกในสมองในมลรัฐและเยื่อหุ้มสมองส่วนหน้า

การศึกษาโครงสร้างสมองแสดงให้เห็นความแตกต่างในปริมาตรของนิวเคลียสไฮโปทาลามิคในชายต่างเพศและชายรักร่วมเพศ

ขนาดของนิวเคลียสไฮโปทาลามิคในผู้หญิงมักจะเล็กกว่าผู้ชายโดยเฉลี่ย พัฒนาการบางส่วนของสมองของเกย์ตามประเภท "ผู้หญิง" ยังระบุด้วยขนาดที่ใกล้เคียงกันของการยึดเกาะด้านหน้าของสมอง ซึ่งใหญ่กว่าในผู้หญิงและผู้ชายรักร่วมเพศ อย่างไรก็ตามในชายรักร่วมเพศนิวเคลียส suprachiasmatic ของมลรัฐก็ถูกขยายเช่นกันซึ่งมีขนาดไม่แตกต่างกันในผู้ชายและผู้หญิงซึ่งหมายความว่าการรักร่วมเพศไม่ได้อธิบายโดยคุณสมบัติเด่นของ "ผู้หญิง" ของสมองเท่านั้น "สมองรักร่วมเพศ" มีลักษณะเฉพาะของตัวเอง

แอนติบอดีและสมอง

ในปี 1996 นักจิตวิทยา Ray Blanchard และ Anthony Bogaert พบว่าเกย์มักจะมีพี่ชายมากกว่าผู้ชายรักต่างเพศ ปรากฏการณ์นี้ได้รับการปฐมนิเทศทางเพศ ลำดับการเกิดของพี่น้อง และสมมติฐานภูมิคุ้มกันของมารดา: การทบทวนชื่อผลกระทบของลำดับการเกิดของพี่น้อง ซึ่งสามารถแปลอย่างหลวม ๆ ว่า "กลุ่มอาการน้องชาย"

ตลอดหลายปีที่ผ่านมา สถิติได้รับการยืนยันซ้ำแล้วซ้ำเล่า ซึ่งรวมถึงประชากรที่ไม่ใช่คนตะวันตก ซึ่งทำให้ผู้เขียนเสนอสมมติฐานว่าเป็นหลักที่อธิบายปรากฏการณ์ของการรักร่วมเพศ อย่างไรก็ตาม นักวิจารณ์ของสมมติฐานชี้ให้เห็นว่าในความเป็นจริงมันอธิบายเพียงหนึ่งหรือสองกรณีของการรักร่วมเพศจากเจ็ด

สันนิษฐานว่าพื้นฐานของ "กลุ่มอาการน้องชาย" คือการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของมารดาต่อโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม Y อาจเป็นโปรตีนเหล่านี้ที่สังเคราะห์ขึ้นในสมองอย่างแม่นยำในแผนกที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของรสนิยมทางเพศและระบุไว้ข้างต้น ในการตั้งครรภ์แต่ละครั้ง ปริมาณของแอนติบอดีต่อโปรตีนเหล่านี้จะเพิ่มขึ้นในร่างกายของมารดา ผลกระทบของแอนติบอดีต่อสมองทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่เกี่ยวข้อง

นักวิทยาศาสตร์วิเคราะห์ยีนของโครโมโซม Y และระบุตัวเลือกหลักสี่ตัวที่รับผิดชอบในการสร้างภูมิคุ้มกันให้แม่กับทารกในครรภ์ - ยีน SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y และ TBL1Y ล่าสุด โบการ์ตและเพื่อนร่วมงานของเขาได้ทดสอบการรักร่วมเพศและการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของมารดา โดยสองคนในนั้นได้ทำการทดลอง (protocadherin PCDH11Y และ neuroligin NLGN4Y) มารดาซึ่งลูกชายคนสุดท้องมีพฤติกรรมรักร่วมเพศมีความเข้มข้นของแอนติบอดีต่อ neuroligin 4 ในเลือดสูงกว่า โปรตีนนี้มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในเยื่อหุ้มเซลล์ postsynaptic ที่บริเวณที่มีการสัมผัสภายในเซลล์ประสาทและอาจเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของพวกมัน

ฮอร์โมนและอีพีเจเนติกส์

ฉลาก Epigenetic - การดัดแปลงทางเคมีของ DNA หรือโปรตีนที่เกี่ยวข้อง - สร้างโปรไฟล์การแสดงออกของยีน และสร้าง "ชั้นที่สอง" ของข้อมูลทางพันธุกรรม การปรับเปลี่ยนเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้จากการสัมผัสกับสิ่งแวดล้อมและแม้กระทั่งส่งต่อไปยังลูกหลานภายในหนึ่งหรือสองชั่วอายุคน

ความคิดที่ว่าอีพีเจเนติกส์มีบทบาทสำคัญในการก่อตัวของพฤติกรรมรักร่วมเพศได้รับแจ้งจากข้อเท็จจริงที่ว่าแม้แต่ในฝาแฝดที่มีภาวะ monozygotic ระดับความสอดคล้องสูงสุด (การแสดงลักษณะเดียวกัน) มีเพียง 52 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น ในเวลาเดียวกัน ในการศึกษาจำนวนมาก อิทธิพลของสภาพแวดล้อมหลังคลอด - การเลี้ยงดูและสิ่งอื่น ๆ - ต่อการก่อตัวของการรักร่วมเพศไม่ได้ลงทะเบียน ซึ่งหมายความว่าการก่อตัวของพฤติกรรมบางประเภทค่อนข้างได้รับอิทธิพลจากเงื่อนไขของการพัฒนาของมดลูก เราได้กล่าวถึงปัจจัยสองประการนี้แล้ว - ฮอร์โมนเพศชายและแอนติบอดีของมารดา

ทฤษฎีอีพีเจเนติกส์ชี้ให้เห็นถึงพื้นฐานทางชีวภาพของการปฐมนิเทศทางเพศของมนุษย์: มีบทบาทในอีพีเจเนติกส์หรือไม่? ว่าอิทธิพลของปัจจัยบางอย่าง โดยเฉพาะฮอร์โมน นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในโปรไฟล์การแสดงออกของยีนในสมองอันเนื่องมาจากการเปลี่ยนแปลงในการปรับเปลี่ยนดีเอ็นเอ แม้ว่าฝาแฝดในครรภ์ควรได้รับสัญญาณจากภายนอกเท่าๆ กัน แต่ในความเป็นจริง กลับไม่เป็นเช่นนั้น ตัวอย่างเช่น โปรไฟล์ DNA methylation ของฝาแฝดเมื่อแรกเกิดแตกต่างกัน การเปลี่ยนแปลง epigenetic ที่เกี่ยวข้องกับโรคในฝาแฝด monozygotic ที่ไม่ลงรอยกันสำหรับโรคจิตเภทและโรคสองขั้ว

หนึ่งในการยืนยันของทฤษฎีอีพีเจเนติกส์ ถึงแม้ว่าทางอ้อมคือข้อมูลของการบิดเบือนโครโมโซม X อย่างรุนแรงในมารดาของชายรักร่วมเพศในการเลือกหยุดการทำงานของโครโมโซม X ในมารดาของลูกชายที่เป็นชายรักร่วมเพศ ผู้หญิงมีโครโมโซม X สองอันในเซลล์ แต่หนึ่งในนั้นถูกปิดการใช้งานแบบสุ่มอย่างแม่นยำเนื่องจากการดัดแปลงอีพีเจเนติก ปรากฎว่าในบางกรณีสิ่งนี้เกิดขึ้นในทิศทาง: โครโมโซมเดียวกันจะถูกปิดใช้งานเสมอและแสดงเฉพาะตัวแปรทางพันธุกรรมที่นำเสนอเท่านั้น

สมมติฐานของวิลเลียม ไรซ์และเพื่อนร่วมงานชี้ให้เห็นถึงการรักร่วมเพศเป็นผลมาจากการพัฒนาทางเพศแบบ Epigenetically Canalized ซึ่งเครื่องหมายอีพีเจเนติกที่ก่อให้เกิดการรักร่วมเพศจะถูกส่งไปพร้อมกับเซลล์สืบพันธุ์ของพ่อหรือแม่ ตัวอย่างเช่น การดัดแปลงดีเอ็นเอบางอย่างที่มีอยู่ในไข่และกำหนดพัฒนาการของรูปแบบพฤติกรรม "เพศหญิง" ด้วยเหตุผลบางประการ จะไม่ถูกลบออกในระหว่างการปฏิสนธิและจะถูกส่งไปยังไซโกตเพศผู้สมมติฐานนี้ยังไม่ได้รับการยืนยันจากการทดลอง อย่างไรก็ตาม ผู้เขียนกำลังจะทดสอบกับสเต็มเซลล์

รักร่วมเพศและวิวัฒนาการ

ดังที่เราเห็นได้จากสถิติที่ให้ไว้ในตอนต้นของบทความ ผู้รักร่วมเพศจำนวนหนึ่งมีอยู่อย่างสม่ำเสมอในประชากรที่แตกต่างกัน ยิ่งกว่านั้นพฤติกรรมรักร่วมเพศได้รับการบันทึกไว้ในสัตว์หนึ่งพันห้าพันสายพันธุ์ แท้จริงแล้ว การรักร่วมเพศที่แท้จริง กล่าวคือ มีแนวโน้มที่จะสร้างคู่รักเพศเดียวกันที่มีเสถียรภาพ สังเกตพบในสัตว์จำนวนน้อยกว่ามาก โมเดลสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีการศึกษาดีคือแกะ ประมาณแปดเปอร์เซ็นต์ของแกะตัวผู้ในการพัฒนาพฤติกรรมเชิงชายในแรมส์มีความสัมพันธ์แบบรักร่วมเพศและไม่แสดงความสนใจในตัวเมีย

ในหลายสปีชีส์เพศเดียวกันจะทำหน้าที่ทางสังคมบางอย่าง เช่น ใช้เพื่อยืนยันว่ามีอำนาจเหนือกว่า (แต่ในคนบางกลุ่มก็มีจุดประสงค์เดียวกัน) ในทำนองเดียวกัน ในสังคมมนุษย์ ช่วงเวลาของความสัมพันธ์ทางเพศกับสมาชิกเพศเดียวกันไม่จำเป็นต้องบ่งบอกถึงการรักร่วมเพศ โพลแสดงให้เห็นว่าคนจำนวนมากที่มีเหตุการณ์คล้ายคลึงกันในชีวิตคิดว่าตนเองเป็นเพศตรงข้ามและไม่รวมอยู่ในสถิติ

เหตุใดพฤติกรรมประเภทนี้จึงยังคงอยู่ในกระบวนการวิวัฒนาการ?

เนื่องจากการรักร่วมเพศมีพื้นฐานทางพันธุกรรม ความหลากหลายทางพันธุกรรมบางอย่างจึงยังคงส่งต่อจากรุ่นสู่รุ่น โดยไม่ถูกคัดแยกโดยการคัดเลือกโดยธรรมชาติ

ด้วยเหตุนี้ ปรากฏการณ์การรักร่วมเพศจึงถูกเรียกว่า "ดาร์วินเนียนขัดแย้ง" เพื่ออธิบายปรากฏการณ์นี้ นักวิจัยมักจะคิดว่าฟีโนไทป์ดังกล่าวเป็นผลมาจากการเป็นปรปักษ์กันทางเพศ กล่าวอีกนัยหนึ่งคือ "สงครามระหว่างเพศ"

"สงครามแห่งเพศ" บอกเป็นนัยว่าภายในเผ่าพันธุ์เดียวกัน ตัวแทนของเพศต่างกันใช้กลยุทธ์ที่ตรงกันข้ามโดยมุ่งเป้าไปที่การเพิ่มความสำเร็จในการสืบพันธุ์ ตัวอย่างเช่น มักจะให้ผลกำไรมากกว่าสำหรับผู้ชายที่จะแต่งงานกับผู้หญิงให้มากที่สุด ในขณะที่สำหรับผู้หญิง กลยุทธ์ที่มีราคาแพงเกินไปและถึงกับอันตราย ดังนั้น วิวัฒนาการสามารถเลือกตัวแปรทางพันธุกรรมที่ให้การประนีประนอมระหว่างสองกลยุทธ์

ทฤษฎีการคัดเลือกที่เป็นปฏิปักษ์พัฒนาสมมติฐานของการเป็นปรปักษ์ทางเพศ มันบอกเป็นนัยว่าตัวเลือกที่เสียเปรียบสำหรับเพศหนึ่งอาจเป็นประโยชน์สำหรับอีกเพศหนึ่งซึ่งพวกเขายังคงมีอยู่ในประชากร

ตัวอย่างเช่น การเพิ่มขึ้นของร้อยละของผู้รักร่วมเพศในเพศชายจะมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของภาวะเจริญพันธุ์ของเพศหญิง ข้อมูลดังกล่าวได้มาจากหลายสายพันธุ์ (เช่น N + 1 พูดคุยเกี่ยวกับการทดลองกับแมลงเต่าทอง) ทฤษฎีนี้ใช้ได้กับมนุษย์ด้วยเช่นกัน - นักวิทยาศาสตร์ชาวอิตาลีคำนวณการคัดเลือกศัตรูทางเพศในการรักร่วมเพศของมนุษย์ โดยข้อมูลที่มีอยู่ทั้งหมดเกี่ยวกับการชดเชยการรักร่วมเพศของผู้ชายในสกุลที่มีภาวะเจริญพันธุ์ของเพศหญิงเพิ่มขึ้นจะอธิบายได้ด้วยการสืบทอดของตำแหน่งทางพันธุกรรมเพียงสองแห่งเท่านั้น ซึ่งหนึ่งในนั้นต้องอยู่บนโครโมโซม X